在生活中，我们有时会看到有些人的耳朵与普通人的耳朵不一样，他们有些人的耳朵超大、超厚，就是没有耳朵的形状;有些人的耳朵要么只有一点像花生豆一样的小肉球，要么没有。对于这种情况，耳朵畸形先天性有副作用和依赖性吗？在不在残疾人范畴。

耳朵畸形先天性是一种医疗技术，用于满足丧失听力的需求。它是通过手术植入的人工装置，能够模拟自然耳朵的功能，帮助患者恢复听力。耳朵畸形先天性的作用主要体现在以下几个方面。

耳朵畸形通常被分为三大类，大耳畸形、外耳畸形、小儿畸形。其中大耳畸形需要切除多余的软骨组织，使之恢复到正常状态。外耳畸形通常需要矫正耳廓软骨，相对来说比较简单。小耳畸形通常需要添加假体组织或者是自体组织重新再造。

一.耳朵畸形先天性有副作用和依赖性吗

1、杯状耳又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。

2、菜花耳这也是耳廓畸形的适应症之一，耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛宿增厚变形，卷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。

3、隐耳又称袋状耳是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

第三次手术需在已完成耳廓再造的基础上，进行其他部位的再造，这样的整形耳廓做下来会更加逼真。

二.先天耳朵畸形先天性

Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；

Ⅱ度：为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；

Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。

先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。（编辑3001）